Stavropol.Media, 12 мая. Группа ученых химического факультета Северо-Кавказского федерального университета (СКФУ) в Ставрополе разработала подходы к эффективному органическому синтезу веществ, позволяющие быстро получать большие библиотеки соединений с противораковой активностью.
Работа выполнена при поддержке Российского научного фонда (РНФ). Устойчивость опухолей к терапии остаётся одной из главных причин, почему даже современные схемы лечения со временем перестают работать. Поэтому учёные всё активнее ищут механизмы и вещества, которые действуют по другим "сценариям". Исследовательская группа твенные клетки. Такой способ лечения рака позволяет снизить опасное воздействие на здоровые клетки: "светочувствительные" молекулы лучше накапливаются в злокачественных новообразованиях.
Для создания таких светочувствительных веществ используется пиррольный фрагмент — циклическая структура, которая есть в молекулах витамина B12, гемоглобина и билирубина в желчи.
"Эти вещества способны "реагировать" на лазерное излучение и уничтожать опухоль. Однако сегодня технологии их производства дорогостоящи из-за использования металлических катализаторов и трудоемки из-за сложной подготовки сырья", — рассказал один из авторов работы, декан химического факультета СКФУ, доктор химических наук, профессор Александр Аксенов.
В Ставрополе предложили свой способ получения 2,4-диарилпирролов, используя цинк и другие компоненты. Как отметили в пресс-службе вуза, в перспективе масштабирование такой технологии может снизить стоимость и повысить доступность отдельных подходов к терапии рака, упростить получение соединений для борьбы с микробными инфекциями, а также ускорить разработку веществ, способных изменять свойства под воздействием света.
